Die Bastel-Elfe

 erstellt am: 9/2/2004 um 21:20   

Hallo,
ich habe eben die ganzen Meinungen über das ADHS gelesen.
Ich kann nur sagen, das bei meinem Sohn vor gut 2 Jahren nach langem "Leidensweg" ADHS festgestellt wurde. Ich kann euch sagen, die Jahre sind nicht nur mir schwer gefallen, sondern auch ihm. Ich habe das es überhaupt richtig erkannt worden ist seinem Lehrer aus der 4 Klasse zu verdanken. Ich kann euch sagen, ich war schon bei vielen Ärzten und nie hat einer das richtige gewußt. Ich müsse eben damit leben. Toll!
Was ich ganz wichtig finde, das man den richtigen Arzt findet, der nicht nur Geld machen will, sondern dem die Kinder wichtig sind. Wir haben fast 6 Monate auf einen Termin gewartet. In der Zeit haben wir ein Buch gelesen um uns überhaupt zu wissen um was es sich handelt. Beim lesen dachte ich mir schon die ganze Zeit: Schreiben die über meinen Dominik?
Falls es einer lesen möchte. Es heißt:
Das A D S-Buch, ist aus dem Verlag: Oberste Brink und geschrieben haben es: E.Aust-Claus und P.-M. Hammer
Mittlerweilen nimmt mein Sohn (jetzt 13 Jahre) jeden Morgen 1 Tablette Medikinet. Seitdem kommt er nicht nur mit der Schule klar, nein, auch mit uns und er hat Freunde gefunden, die er vorher nicht hatte. Und ich kann euch sagen, es tat weh, wenn keiner mit ihm spielen wollte.
Es gibt so viele verschiedene Meinungen mit der Einnahme der Tablette, doch das muss jeder selber entscheiden. Ich kann nur sagen, ihm geht es besser also geht es mir auch besser.
Grüße an alle, Petra

 erstellt am: 9/2/2004 um 21:34   

@Frau Dings

Unser Weg war auch lang und steinig...
3 Jahre machten wir rum.
Freunde,das war immer so ne Sache...er wird von jedem geliebt aber wurde nie eingeladen.
Er zerstörte im Kindi die Werke anderer und schlug einem Mädchen einmal einen größeren Stock auf den Kopf.Das ist/war schon schwierig.
Ich gebe ihn sellten weg.Ich gebe ihn nur zu Leuten die mit ihm klar kommen und konsequent mit ihm sind,sonst geht nix.
Er bekommt nun Concerta.Sein Lebhaftes ist geblieben aber er kann sich viel besser konzentrieren.Auch mal ein richtiges Bild malen oder Lego bauen.Ich bin mal gespannt,wie das wird,wenn er zur Schule kommt.
Von den Büchern halte ich nicht so viel.
Ich habe ein gutes und das reicht.
Ein gutes Gespräch mit Gleichgesinnten tut mir gut und finde ich,hilft besser.

LG,Michi

 erstellt am: 9/2/2004 um 21:44   

Hallo Petra......

Das ADS-Buch hab ich mir auch schon einverleibt und auch den gleichen gedanken dazu gehabt wie Du "das ist mein kind".
Schwierig ist nur das alter in dem sich mein Sohn befindet. Für viele test und untersuchungen und Hilfestellungen ist er einfach noch zu jung. Das einzigste was er zur zeit bekommt ist ergotherapie und er geht in einen integrativen Kindergarten wo er die betreuung bekommt die er braucht. Und das tut Ihm sehr gut da die gruppen sehr klein sind und er sehr gefordert und auch gefördert wird was in einem normalen kiga nicht möglich ist. Was micht interresieren würde wäre ob es in eurer direkten verwandschaft auch noch ein ads gibt. Bei uns ist es der Bruder meines mannes (30j.) bei dem es jetzt immer noch akut ist mit dem ads. Mir ist aufgefallen bei dem vielen berichten und büchern etc... die ich gelesen habe in der letzten zeit das sehr oft eine familiäre häufung zu erkennen ist.

 erstellt am: 10/2/2004 um 06:36   

Hallo Elke,
ich kann nicht mit Sicherheit sagen, ob es stimmt, doch wir vermuten, das mein Mann ADS hat. Meine Schwiegermutter hat schon oft erzählt, das er in der Schule die gleichen Schwierigkeiten hatte wie sein Sohn. Nur früher hat man das Syndrom eben noch nicht so gekannt, oder man hat sich nicht so viele Gedanken gemacht.
Ich kann auch jetzt noch sehr viele Parallelen zwischen den Beiden feststellen.
Ich kann jeden verstehen, der meint er mache etwas falsch in der Erziehung weil die Kinder so sind. Das allerwichtigste wie es hier schon mal geschrieben wurde, das sind klare Linien einen geregelten Tagesablauf und viel Liebe im Umgang mit den Kindern.
Viele Grüße Petra

 erstellt am: 10/2/2004 um 08:46   

Hallo @ all!
Ich habe lange überlegt, ob ich auch noch meinen Komentar abgeben soll, weil schon so viel geschrieben wurde. Aber mein Sohn, 12 Jahre alt, hat auch ADS.
Würde ich euch alles berichten was wir durchgemacht haben, mit Ärzten, mit Lehrern, Spieltherapie, mit Medikamenten, Elterntraining und zuletzt stationärem Aufenthalt in einer Kinderpsychologischen Klinik, würde das wohl den Rahmen hier sprengen.
Ich kann nur allen betroffenen Eltern sagen, laßt euch nicht entmutigen und holt auch eine zweite Meinung vom Arzt ein. Denkt bitte immer daran, daß ihr euer Kind liebt und es euch liebt, egal wie agressiv es manchmal sein kann! (hatte auch schon blaues Auge von meinem Sohn).
Zum Schluß möchte ich noch sagen, dass mein Sohn jetzt keine Medikamente mehr einnimmt, dass er Freunde hat und in der Schule gut mitkommt.
Wer mehr über unseren Leidensweg erfahren möchte, kann mir ja schreiben.
LG
Tina

[Bearbeitet am: 10/2/2004 von kreativ-tina]

 erstellt am: 4/3/2004 um 13:05   

Hallo an alle,
ich habe mir ebend Eure Beiträge durchgelesen. Ich habe mit meiner Tochter (6 1/2 Jahre) auch einen langen Leidensweg hinter mir. Mein Mann war die ersten 4 1/2 Lebensjahre von Annika außerhalb arbeiten und wir lebten in einer 3-Wochen-Beziehung. Ich bin seit die Kleine 2 Jahre alt war, Vollzeit beschäftigt. Die Probleme mit Annika fingen aber schon an, als Sie gerade mal auf dem Topf sitzen konnte. Dickkopf hoch drei. Ich habe sie in den letzten 3 Jahren immer wieder untersuchen lassen. Sie hat auch arge Sprachprobleme und geht deshalb in einen Integrationskindergarten. Im Nov. 02 sind wir nach Hannover gezogen. Als ich hier das erste Mal mit der Kurzen beim Kinderarzt war, sagte dieser, "Sie habens aber sicherlich sehr schwer mit Ihrer Tochter, wie schaffen Sie das bloß". Ich erzählte ihm von Annika und er überwies mich an einen Kinder- und Jugendpsychologen, der zu der damaligen Zeit gerade in Hannover seine Praxis eröffnet hatte. Ich bekam recht schnell einen Termin. Bis Ende 2003, also ca. 1 Jahr hat dieser sich für Annika Zeit genommen und diagnostiziert, ADHS. Er hat mir das aber schon im Frühjahr vorigen Jahres gesagt, aber er wollte auf Nummer sicher gehen. Im Kiga ist auch ein Psychologe, der am Anfang zu mir gesagt hat, das kann nicht sein. Im Januar mussten wir zu ihm hin, da er die Vorschulkinder getestet hat und das Ergebnis mit uns besprechen wollte. Hierbei sagte er uns nun auch, Annika hat ADHS. Es wird so, wie sie jetzt ist, Probleme in der Schule geben, da die Konzentration fehlt. Sie kann auch nichts länger als 5 min machen. Alleine spielen gibts nicht. Ich bekomme nur noch dumme, freche Antworten von Ihr. Mitlerweile ist es soweit, dass sie, obwohl das verboten wurde, alle Schränke durchsucht und dann mit Ihrer einzigen Freundin, die sie hat, Geld aus Ihrer Spardose nimmt und erstmal einkaufen geht. Ich weiß nicht mehr, wie ich noch an meine Kleine rankomme. Was ich sage, wird von Ihr widersprochen. Sie bekommt ERGO, da ist sie schon mehrfach kurz vor dem Rausschmiss gewesen, weil sie sich nicht lenken lässt und keine Grenzen setzen lässt. Austoben hilft auch nicht, sie ist nicht "tot" zu kriegen. Sie schläft zu wenig für ein 6jähriges Kind und macht dann mutwillig alle anderen mit wach, mit Psychoterror. Wir wollen aufgrund dieser ganzen Umstände und um sie auf die Schule vorzubereiten Ostern mit Medikamenten versuchen, Anusch zu helfen. Sie ist nicht nur zu Hause so, sondern auch bei Oma, Opa oder anderen, sowie sie eine Beziehung aufgebaut hat, geht es los.
Liebe Grüße Petra

 erstellt am: 4/3/2004 um 13:34   

@anpema

Ich habe gerade Deinen Bericht gelesen und das könnte mein Kind sein...
Dan wurde im Dezember 6 und kommt diesen Sommer zur Schule.
Er wird in eine Sprachheilschule kommen,da er Sprachprobleme hat.
Wir haben nun mit Medikamente angefangen,da es einfach nicht mehr ging.Er hätte sich auch ohne nicht einordnen können in der Schule.
Vor der Therapie,konnte er sich auf gar nix konzentrieren,zerstörte viel und tat anderen weh.Auch wiedersprach er zu allem und weigerte sich das zu machen,was man ihm sagte.Er tobte,schrie,mit dem Fuß und Kopf gegen die Türe und selbst die Rückseite eines stabilen Sessels hat er eingetretten.
Zu Freunden konnte ich eigentlich nie gehen und am schlimmsten war es,wenn jemand zu uns gekommen ist.Egal ob Eltern,Großeltern usw.
Oft laberte er so ein sch.... das ich mich fragen mußte,ob er noch alle Tassen im Stübchen hat.
Auch bei der Ergo war es so,das man es vorzeitig beenden mußte.Einmal mußten wir ihn zu zweit oben und unten festhalten und nur,da das Trampolin-Springen beendet war.
Energie hat er ohne Ende und schießt auch mit dem Fahrrad überall herum.Blaue Flecken und Krankenhausbesuche gab es zu genüge.
Inzwischen wird er mit Conzerta behandelt.Eine Tablette morgends.
Sie haben die Wirkung,das er sich konzentrieren kann und auch mal ruhig sitzen kann.Ansonsten ist er gleich lebhaft und bolzt überall herum.Nur mit viel weniger Unfällen und er ist viel geschickter geworden.Er kann wunderschöne Bilder malen,300 Teile Puzzle machen usw.
Wir haben die Hoffnung,das wir evtl bis zur 5 . Klasse das Medikament wieder absetzen können.

Ich wünsche Euch auf jeden Fall alles Gute Und viel Kraft und gehe zu einem guten Arzt,der nicht nur mal " schnell"das Medikament raus schreibt,sondern der Euch auch unterstützt !!

LG,
Michi

 erstellt am: 4/3/2004 um 13:54   

Hallo Michi,
danke für Deine Antwort. Der Arzt, bei dem wir mit Anusch in Behandlung sind, scheint mir gut zu sein. Das Problem an dem ganzen ist noch, dass ich auch nicht die gesündeste bin. Mir gehen dann ganz schnell die Nerven durch, wo ich jetzt froh bin, dass mein Mann jetzt immer daheim ist. Ich werde den Arzt mal fragen, ob wir auch Concerta bekommen können, weil bei Ritalin ja die Gefahr besteht, dass man dadurch keinen Appetit mehr hat und Anusch ißt so schon nicht so gut. Das sah der Doktor nämlich auch als ein Problem für die Ritalingabe an. Habe ebend kurz im Netz geschaut, Concerta soll da ja nicht so wirken. Ich hoffe, dass ich irgendwann wieder eine bessere Beziehung zu Anusch bekomme. Jetzt wollen wir noch ein zweites Kind. Auch hier hoffe ich, dass dies der dann ja Großen hilft. Ich werde sie von Anfang an mit einbeziehen, d. h. auch bei den Ultraschalluntersuchungen. Sie freut sich schon riesig, dass wir noch ein Kind wollen. Letzte Woche ist sie bei Bekannten im Haus die Treppe runtergefallen, dass war wieder so typisch ADHS. Wir wohnen seit Dezember in unserem Haus und ich warte auf diesen Tag, an dem sie auch das die Treppe runterkullert. Mit dem Fahrrad fahre ich mit ihr nicht gern, man kann vor der Kreuzung sagen, da vorn an der Straße wird angehalten, igniriere, igniriere. Bei Anusch trifft da auch einiges anderes noch zusammen. Sie hat eine starke Sehschwäche, weiß der Himmel woher das kommt, beide Augen 5,0 Dioptrien. Und halt die Sprachprobleme. Sie kommt auch in eine Sprachschule. Die Schulärztin hat vorige Woche gesagt, würde sie nicht in die Sprachschule kommen, was ihr Glück ist, könnte sie aufgrund der Konzentrationsschwäche nicht zur Schule gehen und müsste in einen Vorschulkindergarten.
Ich wünsche auch Dir und Deinem Sohn und natürlich Deiner ganzen Familie alles Gute
Liebe Grüße Petra

 erstellt am: 4/3/2004 um 14:12   

Das mit dem Appetit stimmt leider.
Bei den ersten Tabletten,da mußte man ihm das Essen regelrecht rein stopfen.
Bei Conzerta anfangs auch aber es hat sich innerhalb von ein paar Tagen gebessert.
Inzwischen futtert er richtig gut. Auch hat er keine Schmerzen mehr wie bei den ersten.Da tat ihm alles weh.

Wir haben auch das ganze sehr lange raus gezögert.
Nerven habe ich schon lang keine mehr ;-))
und bin auch gesundheitlich sehr stark angeschlagen und trotzdem muß man beiden Kindern gerecht werden.
Dan wurde von anfang an der Schwangerschaft mit einbezogen-hat leider nix geholfen.
Das stillen war ein rießen Chaos und er mußte immer schneller sein,vor sein Schwester sein und da macht man das schon mal mit weg schucken,stauchen,schlagen,Treppe runter schucken usw.
Auch jetzt noch,achet er drauf,das sie ja nicht mehr bekommt wie er !
Auch möchte er noch immer erster sein.

Eine Bekannte von meiner Mutter,deren Sohn bekommt Ritalin.Das ist wohl das stärkste Medi das es gibt.Der sitzt nur noch rum ,oft gar nicht ansprechbar und schaut ins leere.
Das ist dann auch nichts.

Gruß,Michi

 erstellt am: 4/3/2004 um 14:52   

Hallo Michi,
dass mit dem Appetit und den Schmerzen hört sich ja nicht so gut an. Aber ich werde mit dem Arzt mal sprechen, ob er Concerta verschreibt. Mal sehen, wie das dann wird. Ab Ostern wollen wir auf jeden Fall mit der Therapie beginnen. Wenn ich was neues weiß, melde ich mich wieder und solange lass ich meine Nerven noch dahinfließen und hoffe, dass ich bald schreiben kann, dass ich guter Hoffnung in Sachen Nachwuchs bin. Im Moment ist Annika so drauf, dass sie am liebsten Spielzeug und Sachen fürs Baby kaufen will. Naja, wir haben irgendwie 6 Jahre geschaft, da wirds auch weitergehen, nur wie???
Liebe Grüße bis bald Petra

 erstellt am: 4/3/2004 um 23:42   

Also manchmal weiß ich gar nicht mehr von bei unserem Sohn dran bin..... 4 Jahre ist er nun.... und verwundert mich Tag für Tag.....

Er geht seit einem halben Jahr in den Integrativen Kindergarten in eine sehr kleine Gruppe mit insgesamt nur 3 Kindern. Die verstehen sich prima, sind schon zusammengewachsen fast wie Brüder. Er fühlt sich dort super wohl. Er kann sich dort auch austoben, ob drinnen oder draussen, schwimmen, reiten..... alles machen die dort mit den Kindern... ich find es super gut, denn es wirkt sich unheimlich gut auf seine Psyche aus. Auch die Ergotherapie trägt allmählich ihre erste Früchte. Heute z.B. war er total lieb und ruhig im Kindergarten, obwohl 6 zusätzliche Kinder in seiner Gruppe waren, was sonst bei ihm immer zu Ausrastern führt und er aufdreht.

Aber meist sieht es ganz anders aus...... aufgedreht, unruhig, durch die Gegend rennen ohne Rücksicht auf dritte ( Gott sei Dank hat meine Kleine (2 1/2) es gelernt sich in Sicherheit zu bringen, wenn sie merkt, das es bei ihm wieder so weit ist). Er rennt gegen Wände, Türen,... es tut ihm nicht weh..... Ihn zu beruhigen schafft man nur mit Festhalten, aber der Kleine hat Kräfte wie ein Grizzlybär.

Vor kurzem waren wir bei der U8. Niederschmetternd das Ergebnis.... Er wollte nicht malen... obwohl er das eigentlich wenn er will auch kann.... Bei den Seh und Hörtests schnitt er gut ab....( Der Augenarzt hat ihm zwar ne brille verordnen ( 0,5 diop) aber nur weil er ausprobieren wollte, ob es ihm hilft, weil er oft über Augenweh geklagt hat und der Arzt aber auch schon bei solchen Verhaltensauffälligkeiten gute Ergebnisse mit ner Brille erzielte...). Bei der Kinderärztin im Gespräch aber schaltete er völlig ab.... Seinen Namen sagte er nicht....dabei kennt er sogar seine Adresse, bei wie alt bist du.... sagte er fünf, obwohl er genau weiß wie alt er ist...er kennt die Farben.... aber nicht einmal sagte er die richtige Farbe.... irgendwann hörte er gar nicht mehr zu und "telefonierte" mit einem Unbekannten.....

Da hatten wir den Salat, die Ärztin kennt ihn schon als Baby und hatte auch schon vor 1 1/2 Jahr den Verdacht auf ADHS, aber wie die meisten Ärzte fand Sie es zu früh für eine Diagnose. Dafür steht es jetzt im Untersuchungsheft..... ADHS. Außerdem zeige er autistische Züge... Es ist mir zwar auch schon aufgefallen, das er sich unheimlich gerne in seine eigene Welt zurückzieht und nur schwer ansprechbar ist, aber wer denkt an so was... Bei den EEGs sitzt er nie lang genug still, für ein gutes Untersuchungsergebnis....

Aber quasseln tut er jetzt wie ein Weltmeister, wo er doch noch bevor er in den Kindergarten ging, von seiner Schwester totgequatscht wurde... Nur das Trocknen werden, klappt noch nicht so gut....... Er verpaßt oft den richtigen Augenblick, und ständig ihn dran erinnern, dann schaltet er ab und sich "taub". Man braucht schon viele Nerven und Kraft.......

 erstellt am: 5/3/2004 um 06:49   

Hallo Elke,
wie Du weist,haben wir mit dem trocken werden ja auch lange Zeit gekämpft,hauptsächlich nachts.
Aber seit er Medi nimmt,ist er vollkommen trocken.

Das Dein kleiner sich bei Test sperrt,nicht mit macht,das kannst Du als gutes Ergebniss ansehen.
Die Logo-Frau,erklärte mir das die Kinder merken,das man sie Testen möchte und die reaktion wäre besser,wie Kinder die schweigend alles hinnehmen und nix bemerken.
LG,
Michi

 erstellt am: 5/3/2004 um 13:12   

Hallo ihr Lieben.....

@anpema

Hab grad gelesen das Deine Tochter eine sehr schwere Sehschwäche hat. Bei der Tochter meiner Cousine wurde erst auch ads (ohne hyperaktivität) vermutet. Dann stellte sich aber heraus das ihre angebliche sehr starke sehschwäche ein unsichtbares "Schielen" ist, eine angeborene Augenmuskelerkrankung (alles was die kleine sah, nahm sie doppelt oder zum teil dreifach wahr) wonach sie ihre ganze konzentration ins sehen stecken mußte. Jetzt erst mit fünf jahren ist man der krankheit auf die schliche gekommen und ein spezialist hat jetzt durch Prismen-Ausmessung die stärke des doppel/dreifach sehens festgestellt und erst einmal notdürftig wurde eine brille mit prismengläsern verordnet was nicht eine dauerhafte lösung ist, weil durch die stärke der gläser die brille auf dauer zu schwer ist. Darauf wurde sie an den augen operiert um den fehler zu korrigieren. Seitdem ist sie ausgewechselt....Das soll jetzt nicht bedeuten das es bei deiner tochter auch so ist, aber wir haben unseren sohn auch darauf hin testen lassen, weil diese krankheit vermehrt in der familie aufgetreten ist. Er hat sie nicht. Dafür bekam er vom augenarzt eine brille um auszutesten ob seine augenschmerzen dadurch weggehen.

Wenn du mehr informationen dazu haben willst meld dich bei mir oder bei wetterhexchen (die meine Frau ist).

lg
ratzfatz

 erstellt am: 5/3/2004 um 13:57   

Dann mal los Mänl von wetterhexchen. Wo kann man das untersuchen lassen. Wird das beim normalen Augenarzt gemacht oder gibt es dafür wieder Spezialisten? Ich werde dem ganzen natürlich auf die Spur gehen. Manchmal, wenn Anusch keine Brille auf hat und einen eine ganze Zeit anschaut, fängt Sie an zu schielen. Aber beim Augenarzt konnten die nichts feststellen.
Danke für deinen Hinweis und ich wünsche Dir und Deiner Familie ein schönes Wochenende.

 erstellt am: 9/3/2004 um 10:24   

@ anpema
Das kann normalerweise jeder Augenarzt, aber es sollte ein Augenarzt sein, der sich auf Kinder spezialisiert hat . Es ist sehr schwer mit der Diagnose, da grad bei Kindern eine große Handlungsspanne ist. Das haben wir grad wieder bei unseren Sohn gesehen. Ich war vorm halben Jahren mit ihm bei einem anderen Arzt und der meinte die leichte Fehlsichtigkeit von 0,5 dioptrien ist nicht behandlungsbedürftig. Bei der Kontrolluntersuchung bei einem Arzt, der mir als Kinderspezialist empfohlen wurde, sah die Sache schon ganz anders aus, er verschrieb dem Kleinen ne Brille um auszutesten, ob es ihm hilft. Und siehe da, der Kleine klagt nicht mehr über schmerzende Augen. An seinem Verhalten hab ich zwar keine Veränderung festgestellt. Aber fürs erste ist das alles schon ein gutes Zeichen, denk ich.

Ein auf Kinder spezialisierten Augenarzt können dir bestimmte dein Kinderarzt oder dein Ergotherapeut nennen.

 erstellt am: 9/3/2004 um 13:18   

Hallo zusammen....

Lange Zeit habe ich die ganzen Geschichten hier verfolgt und mich schlussendlich doch noch entschieden auch zu reagieren.

Auch ich habe mit meiner ältesten Tochter (7,5 Jahre) den gleichen unendlich langen, tränenreichen und nervernzermürbenden Weg wie ihr bewandelt.
Auch bei ihr fing es im KiGa an dass sie sich "nicht normal" verhielt. auf jeden Fall haben wir 2 x den KiGa gewechselt, beinahe ein halbes Land an Aerzten konsultiert und dann auch noch 2x die Schule gewechselt.
Hatte auch das gleiche Problem wie du Wetterhexchen...mit dem Trockenwerden klappte es nicht...dann doch wieder für ne Zeit...dann wieder nicht. Bei den Test das Gleiche Lied, Namen, Alter, Farben...konnte sie alles aber bei Test kam nichts heraus, sie versteifte, sass ängstlich da und führte Selbstgespräche oder mit einer Fantasieperson die gar nicht anwesend war.
Sämtliche Diagnosen wurden erstellt und Therapien durchgeführt-nix hat geholfen, an der letzten Schule dann sagte man mir sie sei authistisch! Diese Diagnose hat mir selbst auch den nervlichen Rest gegeben und bin halt dann auch "zusammengekracht".
aus beruflichen Gründen sind wir dann nach Frankreich gezogen und beim Einschreiben in die "normale" Grundschule haben wir natürlich alles erzählt mit als Folge dass der Direktor sagte: Wir halten uns nicht nach Diagnosen die gestellt wurden aber nie richtig bewiesen sind.
So kam es dass Nadine in eine ganz normale Klasse kam (nicht zu vergessen dass das Kind auch kein Wort französisch sprach) und man sollte ein Auge auf sie werfen.
Anfangs hatte sie zwar Riesenprobleme aber dank einer wundervollen Lehrerin die uns auch eine super Adresse einer Psychotherapeutin gab, machte Nadine kleine Fortschritte. Alle Aerzte hier schlossen nach sämtlichen Untersuchungen sowohl ADS als auch Authismus absolut aus. Schlussendlich kam raus dass die Kleine riesige psychische Probleme hatte (warum wissen wir immer noch nicht genau aber die Psychologin hat so einiges an "Fehlverhalten" von vormaligen Lehrern und KiGa Tanten aufgedeckt) Nadine ist halt hypersensibel und hatte ein sehr niedriges Selbstvertrauen dadurch hat sie sich in einer für sie sicheren Welt zurückgezogen (in der Schule oder bei Arztterminen) und Zuhause war sie dann so unbändig und unhandelbar, da sie da Ihre volle Energie rausliess.
Sie hat die Klasse wiederholt und heuer ist sie auf dem gleichen Stand wie Ihre Mitschüler. Sie hat Freunde (hatte sie vorhin auch nie) und verhält sich wie alle anderen Kinder auch.

Das einzige womit wir sie behandeln sind Bachblüten. Erst war ich auch skeptisch aber so nach dem Motto wenns nix hilft ist nix verloren, aber die Wirkung zeigt es eindeutig. Manchmal haben wir eine Periode von 2 Monaten wo ich Ihr die Bachblüten nicht gebe, aber dann kommen schon die Probleme wieder auf (zwar nicht mehr so stark wie erst aber doch stark genug um meine Nerven bis aufs äusserste zu strapazieren)
Ich wünsche allen die mit gleichen Problemen zu kämpfen haben sehr , sehr viel Mut und Durchhaltevermögen und gebt vor allem nicht auf. Ich weiss, man sucht danach um dem Fehlverhalten eines Kindes einen Namen geben zu können, aber Aerzte sind auch nur Menschen und in die Psyche eines Kindes zu sehen ist sehr schwierig.
Das einzige was ich mir wünschen würde ist mehr Einfühlungsvermögen und Verständnis von Erziehern, Lehrern aber vor allem von allen Nichtbetroffenen, denn die haben absolut keine Vorstellung wie gross die Ohnmacht eines Mutterherzens ist, wenn ein Kind "schwer erziehbar, hyperaktiv o.ä. " ist.

Liebe Grüsse, Heidi

 erstellt am: 9/3/2004 um 14:23   

@Heidi

Hallo Heidi,
schön,das Du auch Deinen Beitrag dazu geschrieben hast .Ich finde ihn sehr interessant.
Darf ich mal fragen,welche Bachblüten/Zusammensetzung das waren ??
Wir hatten das ganz am Anfang auch mal probiert,leider ohne Erfolg...

LG,Michi

 erstellt am: 9/3/2004 um 14:58   

@vampy:
Ich habe mehrere Zusammenstellungen bekommen, nach Abschluss der Befindungen der Psychotherapeutin. (Eine wenn sie wieder mal alles und jeden ignoriert und zum Ausrasten neigt, und eine andere wenns eher umgekehrt ist, dass sie sich wieder einigelt in Ihre Welt und verschreckt ist.)
Es gibt aber einen Online Test (etwas schwierig im Kindesalter aber als Mutter kennst Du Dein Kind und sein verhalten am Besten) hier ist der link:

http://www.pharmacie.de/onlinetests/bachtest.shtml

@ all: Hab ich noch vergessen zu sagen: Zweifelt niemals an Euch als Mutter und was Ihr an/in Eurem Kind seht.Egal was manche Leute oder Aerzte auch sagen (Mir haben viele Aerzte leider nicht "zugehört" oder gar als Wunschdenken abgetan wenn ich denen sagte dass nach meine tochter nach meinem Gefühl ein psychologisches Problem hätte.

LG Heidi

 erstellt am: 27/6/2004 um 12:09   

Hallo Ihr Lieben!
Ich bin eher zufällig auf dieses Thema gestoßen. Mein Sohn ist 6 Jahre alt und hat ADHS. Wir haben uns viel dazu belesen und lange und beschwerliche Wege beschritten. Viel mehr möchte ich dazu garnicht sagen, denn die Grundproblematik ist immer die selbe. Ich wollte mich nur mal auf ein Zitat berufen, dass ich in dem Buch "Das hyperaktive Kind und seine Probleme" von Cordula Neuhaus gelesen habe.
Zitat - Liebeserklärung eines Vaters an einen Hypie:
" Zutraulich, ohne irgendwelche Hintergedanken und Vorurteile ist der `Hypie`an jedem neuen Morgen durch ein Lächeln und eine herzliche Umarmung für einen Neuanfang bereit. Was für eine wunderbare Eigenschaft, die ich mir selbst wünschen würde. Auch seine spontane Hilfsbereitschaft, wenn er - wie üblich - ohne einen Gedanken an die Folgen für sich und andere zu verschwenden, seinen letzten Besitz fortgibt. Wie herzerfrischend ist seine übersprudelnde Freude, wenn ihm etwas gelingt und es anerkannt wird. Toll seine mitreißende Begeisterung für alles Neue, seine spontan schauspielerisch gekonnten Einlagen zu allen möglichen Anlässen (leider!? auch in der Schule).
Überraschend, mit welcher Leichtigkeit und Spontanität er zu Musik pantomimische Darstellungen vollbringt! Er produziert ständig neue, ausgefallene Ideen und Phantasien und ist glücklich und selig, wenn man dabei mitmacht. Er beflügelt unsere eigene Phantasie, wenn wir es nur zulassen.
Aber wie kein anderes Kind benötigt der `Hypie` unsere Führung, um seine Höhenflüge zu steuern und vor allem seine Bauchlandungen zu mildern.
Wirklich ein `Hypie` gönnt einem kaum Momente der Ruhe, er fordert rücksichtslos die letzten Kraftreserven und treibt einen fast zur Verzweiflung/Weißglut, aber - man kann nicht anders - man muss ihn einfach liebhaben".

Also liebe Hypie - Eltern, nie den Kopf hängen lassen es gibt immer einen Weg aus dem Chaos!

Eure Manu [Bearbeitet am: 27/6/2004 von Manu-Ela][Bearbeitet am: 27/6/2004 von Manu-Ela]

 erstellt am: 27/6/2004 um 20:51   

Hallo Manu,

das Zitat trifft genau zu... und genau dieses Wesen unserer Hypies macht es uns Eltern auch so leicht immer wieder mit neuer Geduld ans Tageswerk zu gehen.

Vielen Dank für die lieben Worte